го положительного заряда биологического материала.
Они встраиваются в микрофибриллы и образуют ус-
тойчивую трехмерную сеть. Этот процесс прекращается
естественным образом на том этапе, когда концентрация
молекул внутри и снаружи имплантанта выравнивается.
Полиакриламиды (ПА) образуются при полимеризации
мономеров акриламида. Для этой реакции необходимо
присутствие инициатора, обязательной стартовой точки
цепочек ПА.
При любом заданном количестве бифункциональных
мономеров акриламида использование повышенной
концентрации молекул инициатора позволяет получить
больше линейных цепочек ПА с небольшой длиной
каждой цепочки. И, наоборот, при относительно низ-
кой концентрации инициатора будет синтезироваться
меньше цепочек ПА, но эти цепочки окажутся длиннее.
Исключительно важно умение точно контролировать
эту реакцию, причем длина цепочек ПА, полученных в
результате реакции является основным фактором, опре-
деляющим их растворимость.
Исследования, проведенные компанией ProCytech, поз-
волили добиться полного контроля над всеми параметрами
таких реакций, что является обязательным условием для
воспроизводимого получения цепочек ПА точно заданной
длины. Именно благодаря этому, удалось осуществить
поставленную задачу – получить растворимый химический
продукт. Для того чтобы можно было использовать ПА в
качестве инъекционного имплантируемого материала, он
должен иметь форму геля, не распадающегося на отдельные
фрагменты: эту форму можно получить при синтезе цепо-
чек ПА с перекрестными связями. Такие связующие звенья
представляют собой трифункциональные аналоги акрила-
мидного мономера. При случайно распределенном встав-
лении в процессе синтеза они формируют стартовые точки
для коллатеральных цепочек, которые, как правило, также
ветвятся. Для полученной в результате такой реакции
молекулы ПА с перекрестными связями характерны очень
высокий молекулярный вес, биологическая инертность,
высокая гидрофильность и нерастворимость. Количество
и химическая природа агента, стимулирующего образова-
ние перекрестных связей, в значительной мере влияют на
характеристики и биологические свойства геля.
Для того, чтобы выпускать гели с заданными пара-
метрами рассасывания, компания ProCytech разработала
оригинальную и уникальную технологию: так называе-
мую систему PA/CER (1). Использование биологически
распадающихся аналогов позволяет создавать такие гели,
период полураспада которых в организме можно модули-
ровать с достаточно большой точностью. В зависимости
от чувствительности этих аналогов к различным тка-
невым энзимам (ферментам) их постепенный биологи-
ческий распад ведет к прогрессивному высвобождению
коротких растворимых цепочек ПА, которые удаляются
с интерстициальной жидкостью, а затем выводятся из
организма с желчью без дальнейшего разложения и без
065-*/&
- Французская эстетическая медицина
Эксклюзивная гамма наполнительных имплантантов с
контролируемой рассасывающейся способностью, адап-
тирована к любому уходу.
Высоко эластичный прозрачный гидрогель катионового
полимера (acrilaamida-co-DADMA)
Контролируемая медленно рассасывающаяся, без хими-
ческого разрушения (деградации)
Не токсично
Временно действует как заменитель внеклеточной матрицы
Результат мгновенный и продолжительный
Сочетаются между собой, могут быть совмещены для
оптимального результата.
065-*/& '*/&
(T 1\2 - около года)
Половина биологической жизни: время необходимое
для вывода половины введенного препарата. Это время
гарантированной коррекции, в конце которого требуется
новая инъекция.
Коррекция морщин и поверхностных морщинок.
065-*/& 03*(*/"-
(T 1\2 - около двух лет)
Коррекция глубоких и поверхностных морщин
065-*/& 6-53"
(T 1\2 - около пяти лет)
Коррекция глубоких дермальных морщин, складок
Механизм действия препаратов OUTLINE основан на рево-
люционной технологии, принципиально отличающейся от
других кожных имплантантов (заявка на патент подана).
Препараты OUTLINE действуют, замещая собой внекле-
точную матрицу (ВКМ): медленно рассасывающийся гид-
рогель играет роль своеобразного «фильтра», удерживаю-
щего воспалительные клетки на периферии имплантанта
и в то же время стимулирующего насыщение имплантанта
растворимыми молекулами ВКМ (коллаген, эластин,
гликозаминогликаны, фибронектин и т.д.). Эти молекулы
имеют отрицательный электрический заряд и притягива-
ются к внутренним частям имплантанта за счет небольшо-
?¦?§·
молодости
